Автоматическое дозирование растворителей

Получение точных концентраций образцов и стандартных растворов

Позвонить специалисту
Автоматическое гравиметрическое дозирование растворителей

 

Трудности при подготовке образцов

 

Переход на гравиметрический метод приготовления растворов

 

Получите рекомендации по автоматическому дозированию растворителей

 

Специальное решение МЕТТЛЕР ТОЛЕДО для автоматического дозирования растворителей

 

Практические примеры автоматического дозирования растворителей

 

Автоматическая система дозирования и взвешивания XPR и ПО LabX

Публикации

Ссылки по теме

Другое оборудование

Часто задаваемые вопросы


 

1. Что представляет собой гравиметрическая подготовка образцов?

При гравиметрической подготовке образец сначала взвешивается (вручную или автоматически), а затем к нему добавляется растворитель в объеме, необходимом для достижения желаемой концентрации. Количество растворителя рассчитывается автоматически на основе фактической массы образца. Гравиметрическое дозирование описано в главе 1251 Фармакопеи США «Взвешивание на аналитических весах» в качестве метода, обычно используемого для подготовки образцов и стандартов.


 

2. Как более эффективно готовить исходные растворы?

Исходные растворы можно готовить более эффективно, если дозировать растворитель гравиметрически. Поскольку образец или стандарт взвешивают в емкости на весах, растворитель можно добавить в ту же емкость. Таким образом можно добиться точной концентрации, не перенося жидкости из одной емкости или рабочей зоны в другую.


 

3. Как обеспечить прослеживаемость стандартных растворов?

Используя автоматическую систему дозирования и взвешивания XPR, лаборанты могут получать прослеживаемые стандартные растворы, поскольку взвешенное количество стандарта и количество добавленного растворителя регистрируются автоматически. Итоговая концентрация также рассчитывается автоматически. Эта информация вместе со всеми метаданными хранится в электронном виде или экспортируется по мере необходимости, что делает процесс подготовки стандарта полностью прослеживаемым.


 

4. Как гарантировать соответствие всех этапов аналитических процедур нормативным актам или рекомендациям?

Если необходимо выполнить требования Фармакопеи США к аналитическому взвешиванию и требования к целостности данных по принципам ALCOA+, то прежде всего нужно убедиться, что весы, которые вы используете, подходят для того количества, которое нужно взвесить. Необходимо соблюдать требования к минимальной массе и допустимому диапазону взвешивания для лабораторного оборудования. Функция GWP Approved, предусмотренная в автоматической системе дозирования и взвешивания XPR, определяет, соблюдены ли требования к минимальной массе. Что касается управления данными, то во избежание ошибок взвешиваемый порошок идентифицируется по RFID-метке в дозирующей головке, а масса вещества, дозированного в емкость, автоматически регистрируется. Данные и связанные с ними метаданные можно экспортировать с помощью лабораторного ПО LabX. Все эти данные заносятся в журнал контроля для соблюдения всех нормативных правил.


 

5. Как перевести концентрацию мг/мл в мг/г?

Концентрацию, указанную в мг/г, можно пересчитать в мг/мл и наоборот. Потребуется простой пересчет по плотности (плотность = масса / объем). Но если калибровочная кривая стандарта изначально была построена в мг/мл, преобразование не требуется, поскольку концентрация образца измеряется по калибровочной кривой.